Pomoc dla dziewczynki chorej na SMA - siepomaga.pl/mia-sma

[Quo Vadis?]

Drodzy userzy forum BraciaSamcy.pl,

Zwrócił się do mnie z prośbą nasz brat samiec w sprawie, w której czas gra niewątpliwie jedną z głównych ról.

Nie doszukujcie się kto to jest ani jakie są motywy, jako moderatorzy sprawdziliśmy temat zanim podaliśmy go publicznie.

 

W skrócie: córeczka koleżanki naszego samca cierpi na SMA.

Potrzebuje drogiego leku, którego koszt wynosi 10 milionów zł.

Dobrze widzicie - dziesięć milionów złotych.

 

Link do zbiórki macie tutaj:

https://www.siepomaga.pl/mia-sma

Cytat

Właśnie poznaliśmy diagnozę, a właściwie wyrok - nasza córeczka ma SMA typu pierwszego. Najgorszego… Świat rozleciał się na kawałki, ale nie możemy się załamać. Nie teraz, gdy medycyna daje naszemu dziecku szasnę na życie, na normalną przyszłość! Warunek - chorobę trzeba powstrzymać jak najszybciej. By Mia mogła rozpocząć leczenie genowe w USA potrzeba jednak ponad 9 milionów złotych… Zaczynamy walkę o cud dla córeczki i prosimy z całego serca, dołączcie do nas. Nie poddamy się, nigdy…

Każdy chętny do wpłacenia choćby niewielkiej sumy, może doczytać i poznać całą historię.

 

Ze swojej strony chciałbym dodać, że dzieci chore na te paskudztwo (bez żadnego leczenia) często nie dożywają 2 lat.

Prosiłbym aby w miarę własnych możliwości udzielić wsparcia, bo chyba nie ma bardziej niewinnych istot niż dzieci.

Wielkie dzięki.

QV?

[deleteduser139]

Wpłacone.

[Quo Vadis?]

Temat jest naprawdę ważny, liczy się każdy grosz. Niektórzy ludzie zapomnieli, że w dobie koronawirusa wiele innych chorób zeszło na drugi plan. One wcale nie zniknęły, korona jest bardziej medialna więc o niej się mówi.